Byron Sandoval y su hijo Sebas transformaron un diagnóstico de diabetes tipo 1 en una historia de amor, comunidad y educación. Conoce su camino, el nacimiento de Diabetes en Rango y cómo hoy ayudan a más personas en Guatemala a vivir en rango con herramientas accesibles y tecnología.

Una lesión medular cambió la vida de Alan Tenenbaum para siempre. En este episodio, comparte con honestidad su historia de aceptación, resiliencia y actitud positiva. Un testimonio poderoso sobre cómo transformar el dolor en propósito.

La historia de Leo nos recuerda que el amor incondicional y la resiliencia pueden iluminar hasta los caminos más inciertos. Conoce la historia del primer niño diagnosticado con síndrome de Wolf-Hirschhorn (WHS) en Guatemala y la fuerza de su familia para abrazar cada reto con esperanza.

Viajar con una condición crónica no es solo moverse de un lugar a otro: es planificar cada detalle y enfrentarse a retos invisibles. En este blog, te cuento mi experiencia real pidiendo asistencia en el aeropuerto y cómo lo que parecía una ayuda se convirtió en una odisea llena de estrés y aprendizajes.

Andrea recibió un trasplante de riñón a los 20 años. Su historia, marcada por la enfermedad renal desde la infancia y el amor incondicional de su madre, nos recuerda los desafíos y milagros que viven los pacientes trasplantados. En este blog, hablamos de barreras médicas, legales y culturales en Guatemala, y compartimos datos sorprendentes sobre donación de órganos en el mundo.

Descubre qué hace un reumatólogo, qué enfermedades trata y por qué es clave consultar a tiempo. Hablamos con dos especialistas que explican todo con empatía y claridad, desmitificando una de las ramas más incomprendidas de la medicina.

Cada 30 de mayo conmemoramos el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica invisible pero profundamente transformadora. En este artículo, exploramos qué es la EM, cómo se diagnostica, historias reales como la de 100 metros, y el poder de la comunidad para hacer visibles los límites elásticos con los que muchas personas viven día a día.

Vivir con disautonomía es un acto diario de valentía. En este episodio, Sussette nos comparte su historia con sinceridad y fuerza, mostrando cómo ha aprendido a sostenerse en medio de la incertidumbre y la invisibilidad médica.

Aprender sobre biomecánica, hipermovilidad y disautonomía me ayudó a entender por qué mi cuerpo se cansa tanto, por qué respirar cuesta y por qué mi cuello duele sin razón aparente. En este blog te cuento lo que aprendí con la Dra. Alissa Zingman sobre Ehlers-Danlos, el líquido cefalorraquídeo, el sistema nervioso y cómo pequeños ajustes pueden traer alivio real.

¿Se puede manejar después de una fusión cervical? Comparto mi experiencia real con una fusión anterior de C3 a C6, el uso del collarín Aspen Vista Multipostural y cómo volví a manejar con seguridad y autonomía, sin perder mi libertad.

Cada 12 de mayo se conmemora el Día Mundial de la Fibromialgia, una condición crónica e invisible que afecta a millones de personas. En este artículo hablamos sobre qué es, por qué es importante visibilizarla y qué especialistas pueden ayudarte a recibir un diagnóstico y tratamiento adecuados. En Límites Elásticos creemos en la importancia de acompañarte con información y comunidad.